Abstract

Résumé
Dans ce travail, l'objectif est de parvenir à une nouvelle approche pour la synthèse
asymétrique de la carbamate sulfonylaziridine chirale issue de l'aménagement
fonctionnel de l'isocyanate de chlorosulfonyle (ICS) par des interactions séquentielles
de la carbamoline en ajoutant du tert-butanol à la fonction isocyante de l'ICS, suivi
d'une sulfamoylation de l'ester L-leucine par la base dans un solvant aprotique et
anhydre .
L'ester méthylique du carboxylsulfamide est réduit en son alcool correspondant.
L'étape finale est la cyclisation en aziridine de l'aminoalcool en présence du chlorure
de tosyle en milieu basique.
Mots-clés: aziridine, aminoacide, aminoalcool, carboxylsulfamide, chlorure de tosyle,
ICS

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	1602
Date Deposited:	2018-12-02
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/1602

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