Abstract

Résumé : Dans ce travail, nous avons étudié la complexation de molécule acide nicotinique (AN) avec la β-cyclodextrine. Dans cette étude nous avons tenu compte seulement de la stoechiométrie 1:1. Nous avons simulé l'inclusion d’acide nicotinique dans la β-CD en utilisant la méthode semi empirique PM3, B3LYP, les méthodes ONIOM2 et NBO. Nous avons trouvé que l’orientation A ou le groupement carboxylique est profondément à l'intérieur de la cavité hydrophobe de la β-CD est plus stable, les calculs thermodynamique statistique à 1 atm et 298.15K ont démontré que dans le vide, le processus de complexation est exothermique et enthalpiquement favorable. L'énergie de complexation négative calculée suggère que les complexes d'inclusion sont stables. Les investigations orbitales HOMO et LUMO confirment la meilleure stabilité de l'orientation A. Mots-clés : -Cyclodextrine, acide nicotinique, PM3, DFT, ONIOM2, NBO.

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	1604
Date Deposited:	2018-12-02
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/1604

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