Abstract

RÉSUMÉ
Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des
cétonesα, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts
pharmaceutique.
Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique
selon la reaction de claisen-schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde avec des cétones
énolisables en milieu basique.
Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour
réagir avec l’hydrazine et le phényle hydrazine pour former alors des dérivés cyclique
dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques.
L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles
tels que, l’infrarouge, (IR), et les points de fusion.
Mots clés : benzaldehyde, cétones enolisables, condensation aldolique, claisen-schmidt,
méthodes spectrales.

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	1605
Date Deposited:	2018-12-02
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/1605

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