Abstract

Dans ce travail, la méthode de la densité de la théorie fonctionnelle (DFT) a été utilisée pour
étudier les énergies HOMO-LUMO, la polarisabilité linéaire (α) et les premiers descripteurs
de la réactivité globale (βtot) et de la réactivité globale comme le potentiel chimique (μ), le
potentiel d\'ionisation (I), l\'affinité électronique (A), l\'électronégativité (χ), l\'électrophilie (ω),
la douceur (S) et la dureté (ƞ) d\'une série de 4,5-trimethylene-tetrathiafulvalene 5-8 au niveau
de la théorie B3LYP avec un ensemble de base 6-31G(d,p)/6-311G(d,p)/cc-pVTZ. La
géométrie moléculaire optimisée ce montre que la base cc-pVTZ est la meilleure base. La
carte MESP montre que les sites potentiels négatifs sont localisés sur l\'atome d\'azote et soufre
ainsi que les sites potentiels positifs sont identifiés autour des atomes de l\'hydrogène. La
stabilité des molécules issues de l\'interaction hyper-conjugative et de la délocalisation du
transfert de charge a été analysée à l\'aide d\'une analyse orbitale de liaison naturelle (NBO).
Selon l\'indice de électrophilie (ω) et l\'intervalle d’énergie, le composé 7 est le plus réactif et
agit comme un bon nucléophile. En outre, la première hyperpolarisation du 4,5-trimethylenetetrathiafulvalene
5-8 est calculée et les résultats sont discutés. Ce résultat indique que le
composé 7 est un bon candidat de matériaux optiques non linéaires NLO. Ces résultats
primitifs nous ont permis d\'avoir une idée de la relation structure-conductivité.
Mots-clés: Tétrathiafulvalènes, densité de la théorie fonctionnelle, chimie computationnelle,
structure électronique, calculs de chimie quantique, optiques non linéaires (NLO), orbitale de
liaison naturelle (NBO).

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	3927
Date Deposited:	2023-05-14
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/3927

BibTex