Abstract

Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la
synthèse des cétonesα, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des
intérêts pharmaceutiques.
Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation
aldolique selon la réaction de claisen-schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde et le
p chlorobenzaldéhyde avec des cétones énolisables en milieu basique pour former deux
types de chalcones lesbenzilydène et dibenzilydènes.
Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile
pour réagir avec 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH), pour former alors des dérivés
des phénylhydrazone dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques.
L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques
usuelles telles que, l’infrarouge (IR), RMN 1H, 13C et les points de fusion.
Mots clés: pcholrobenzaldehyde, cétones enolisables, 2,4-dinitrophénylhydrazine
condensation aldolique, claisen-schmidt, méthodes spectrales.

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	3956
Date Deposited:	2023-05-21
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/3956

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