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Abstract

Au cours de ce travail, nous avons synthétisé le 1,3-diphénylprop-2-éne-1-one (chalcone) via la condensation de schmidt-claissen entre le benzaldéhyde et l’acétophénone avec une solution d’hydroxyde de soduim dans l’éthanol comme solvant. Dans un deuxième temps, nous avons fait réagir l’urée dans une solution d’hydroxyde de soduim en solution éthanolique avec la chalcone pour obtenir le 4,6-diphényle-6H-1,3-oxazine-2-amine (oxazine). Sur une solution de chlorure de sulfuryle dans le dichlorométhane, maintenue à basse température, on fait réagir goutte à goutte dans le même solvant deux équivalents d’oxazine et le N,N-sulfonyl bis-1,3-oxazine (sulfamide) est obtenu avec un bon rendement caractérisé par CCM par un produit moins polaire que l’oxazine. La caractérisation de tous les composés synthétisés reste à être confirmée par le rapport frontal (Rf) et le point de fusion. Mot clés : 4,6-diphényle-6H-1,3-oxazine-2-amine, CCM, chalcone, 1,3-diphénylprop-2-éne-1-one, urée, chlorure de sulfuryle, N,N-sulfonyl bis-1,3-oxazine (sulfamide).

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