Abstract

La structure moléculaire optimisée et les caractéristiques électroniques des dérivés
d’arylsulfonyl pipérazine 1-2 ont été théoriquement étudiées à l’aide du logiciel Gaussian 09
via la méthode DFT / B3LYP avec un jeu de bases 6-31G (d, p). La réactivité des molécules
arylsulfonyl pipérazine1-2 a été étudiée et les centres positifs et négatifs des molécules ont été
identifiés à l\'aide d\'une analyse du potentiel électrostatique moléculaire (MEP. Les énergies
des orbitales moléculaires frontières et le gap énergétique LUMO-HOMO sont mesurés pour
expliquer les transitions électroniques. Les paramètres de la réactivité Global des dérivés
étudiés révèlent que le composé le plus réactif et le plus mou est le composé 2. La stabilité de
la molécule résultante et les interactions de l’hyperconjugativité et de la délocalisation des
charges ont été analysées via l\'analyse NBO. Une étude spectroscopique a été aussi établie.
Mots-clés : Sulfamide ; Théorie de la Densité Fonctionnelle ; Chimie Informatique ; Structure
Electronique.

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	3961
Date Deposited:	2023-05-21
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/3961

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