Abstract

Les systèmes de refroidissement font partie intégrante de toutes les industries modernes, ils sont toutefois sujets à des contraintes telles que la corrosion et l’entartrage, ce qui engendre de sérieuses répercussions économiques.
Pour étudier ces phénomènes, nous avons entrepris de prélever un échantillon d’acier et de faire une étude comparative en lui faisant subir des tests électrochimiques en utilisant des méthodes stationnaires (OCP, Tafel) et non-stationnaires (Spectroscopie d’Impédance Electrochimique) et ce, dans différent milieux : NaCl, Na2SO4, Na2CO3 pour ultimement le tester dans de l’eau de robinet (milieu mixte) préalablement analysée, dans l’optique de définir les ions responsables et à quel degré.
Le suivi temporel du potentiel de notre échantillon a montré une variation presque similaire dans tous les milieux étudiés, les courbes prenant alors le même chemin à l’exception de celle des sulfates, qui bien qu’elle prenne la même direction (cathodique), évolue plus rapidement en raison d’une passivation de la surface plus poussée dès le début. On en a donc conclu que le comportement de notre échantillon, dans ces différents milieux est dû à une similitude de composition entre l’eau de robinet et les autres milieux, similitude toutefois, frôlant le chevauchement dans l’eau de robinet et le milieu chloruré, le taux relativement faible de l’eau en sulfates étant à l’origine de la différence de comportement entre leurs courbes respectives. De même l’augmentation de la température du bain provoque une augmentation progressive des densités des courants de corrosion provoquant par la suite un détachement complet de la couche de passivation.
Mots clés : Circuit de refroidissement, acier, corrosion, entartrage, circuit équivalent, polarisation

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	4169
Date Deposited:	2023-06-06
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/en/publication/article/4169

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