Département des sciences biologiques

https://www.univ-soukahras.dz/fr/dept/bio

Enseignant	Soumaya HABERRA
Information	Licence - Biochimie Département des sciences biologiques Site web : https://www.univ-soukahras.dz/fr/module/2751 Semestre : S5 Unité : UEM3.1.1 Crédit : 3 Coefficient: 2
Contenu	Contenu de la matière : 1. Méthodes chromatographiques 1. 1. Définition et principe 1. 2. Paramètres d\\\'une analyse chromatographique 1. 3. Conditions d\\\'une séparation par chromatographie 1. 3. 1. Chromatographie sous basse pression 1. 3. 2. Chromatographie sous haute pression 1. 4. Les différents types de chromatographie et leurs applications 1. 4. 1. Chromatographie en phase liquide a. Chromatographie de partage b. Chromatographie d\\\'adsorption c. Chromatographie par échange d\\\'ions d. Chromatographie par perméation sur gel e. Chromatographie d\\\'interactions hydrophobes et d\\\'hydroxyapatite f. Chromatographie d\\\'affinité 1. 4. 2. Chromatographie en phase gazeuse (principe et applications) 2. Méthodes électrophorétiques 2. 1. Définition et principes 2. 2. Paramètres et conditions de réalisation 2. 2. 1. Electrophorèse native 2. 2. 2. Electrophorèse en milieu dissociant et/ou dénaturant 2. 3. Différents types d\\\'électrophorèse et leurs applications 2. 3. 1. Electrophorèse de zone 2. 3. 2. Electrophorèse sur supports (agarose, acétate de cellulose, gel de polyacrylamide...) 2. 3. 3. Isoélectrofocalisation 2. 3. 4. Electrophorèse bidimensionnelle 2. 3. 5. Immunoélectrophorèse 3. Méthodes spectrales 3. 1. Spectrophotométrie d\\\'absorption moléculaire 3. 1. 1. Définitions et principes 3. 1. 2. Spectre d\\\'absorption 3. 1. 3. Types et appareillage 3. 1. 4. Applications 3. 2. Photométrie d\\\'émission atomique (microscopie électronique) 3. 2. 1. Définition et principe 3. 2. 2. Types et Appareillages 3. 2. 3. Applications 3. 3. Spectrophotométrie d\\\'absorption atomique 3. 3. 1. Définition et principe 3. 3. 2. Types et Appareillage 3. 3. 3. Applications 3. 4. Résonance magnétique nucléaire 3. 4. 1. Définition et principe 3. 4. 2. Types et Appareillage 3. 4. 3. Applications 4. Microscopie électronique 4. 1. Microscopie électronique à transmission 4. 1. 1. Description de l\\\'appareil 4. 1. 2. Principe de fonctionnement 4. 1. 3. Préparation des échantillons 4. 2. Microscopie électronique à balayage 4. 2. 2. Description de l\\\'appareil 4. 2. 3. Principe de fonctionnement 4. 2. 4. Préparation des échantillons 5. Les méthodes immunologiques 5. 1. La radio-immunologie 5. 2. Immuno-enzymatique (ELISA) 5. 3. Immunofluorescence
Evaluation	Mode d’évaluation : Evaluation : Contrôle des connaissances et Pondération L\'évaluation comporte trois volets: Examen TD, Compte rendu de TP et l\'examen final. La pondération de ces contrôles est indiquée dans le tableau suivant: Contrôle Pondération (%) Examen Final 60 Travaux dirigés (TD) 20 Travaux Pratiques (TP) 20 Total 100 Travaux dirigés 100 % : Contrôle Pondération (%) Micro-interrogation (10/20) 50 Travail personnel 06/20 30 Présentation orale 04/20 20 Total 100 Travaux pratiques 100 % : Contrôle Pondération (%) Rapport personnel comptes rendus des 4 TP (10/20) 50 Examen TP (06/20) 30 Participation (04/20) 20 Total 100