Département des sciences biologiques

https://www.univ-soukahras.dz/fr/dept/bio

Enseignant	Soumaya HABERRA
Information	Licence - Microbiologie Département des sciences biologiques Site web : https://www.univ-soukahras.dz/fr/module/4474 Semestre : S5 Unité : UEM 3.1.1.1 Crédit : 6 Coefficient: 3
Contenu	1. Méthodes chromatographiques 1. 1. Définition et principe 1. 2. Paramètres d\'une analyse chromatographique 1. 3. Conditions d\'une séparation par chromatographie 1. 3. 1. Chromatographie sous basse pression 1. 3. 2. Chromatographie sous haute pression 1. 4. Les différents types de chromatographie et leurs applications 1. 4. 1. Chromatographie en phase liquide a. Chromatographie de partage b. Chromatographie d\'adsorption c. Chromatographie par échange d\'ions d. Chromatographie par perméation sur gel e. Chromatographie d\'interactions hydrophobes et d\'hydroxyapatite f. Chromatographie d\'affinité 1. 4. 2. Chromatographie en phase gazeuse (principe et applications) 2. Méthodes électrophorétiques 2. 1. Définition et principes 2. 2. Paramètres et conditions de réalisation 2. 2. 1. Electrophorèse native 2. 2. 2. Electrophorèse en milieu dissociant et/ou dénaturant 2. 3. Différents types d\'électrophorèse et leurs applications 2. 3. 1. Electrophorèse de zone 2. 3. 2. Electrophorèse sur supports (agarose, acétate de cellulose, gel de polyacrylamide...) 2. 3. 3. Isoélectrofocalisation 2. 3. 4. Electrophorèse bidimensionnelle 2. 3. 5. Immunoélectrophorèse 3. Méthodes spectrales 3. 1. Spectrophotométrie d\'absorption moléculaire 3. 1. 1. Définitions et principes 3. 1. 2. Spectre d\'absorption 3. 1. 3. Types et appareillage 3. 1. 4. Applications 3. 2. Photométrie d\'émission atomique (microscopie électronique) 3. 2. 1. Définition et principe 3. 2. 2. Types et Appareillages 3. 2. 3. Applications 3. 3. Spectrophotométrie d\'absorption atomique 3. 3. 1. Définition et principe 3 3. 3. 2. Types et Appareillage 3. 3. 3. Applications 3. 4. Résonance magnétique nucléaire 3. 4. 1. Définition et principe 3. 4. 2. Types et Appareillage 3. 4. 3. Applications 4. Microscopie électronique 4. 1. Microscopie électronique à transmission 4. 1. 1. Description de l\'appareil 4. 1. 2. Principe de fonctionnement 4. 1. 3. Préparation des échantillons 4. 2. Microscopie électronique à balayage 4. 2. 2. Description de l\'appareil 4. 2. 3. Principe de fonctionnement 4. 2. 4. Préparation des échantillons 5. Les méthodes immunologiques 5. 1. La radio-immunologie 5. 2. Immuno-enzymatique (ELISA) 5. 3. Immunofluorescence
Evaluation	60% EXAMEN 20% TD 20%TP TD 100 % : 20% Présentations. 50% Micro-interrogation. 30% Travail personnel TP100% 30% Tests. 50% Rapports de TP. 20%Participation