Résumé

Résumé
L\'objectif de ce travail est de produire en premier lieu une émulsion primaire E/H stable capable d\'extraire une grande variété de métaux lourds (solutés chargés), à savoir Cu2+, Zn2+, Pb2+, Ni2+, Co2+ et Hg2+. Les conditions appropriées permettant d\'obtenir une meilleure extraction sont les suivantes : concentration de Span 80 (4% en poids) ; concentration de TEA (10% en poids) ; diluant (le kérosène) ; phase interne (HCl 0,5 M) ; temps d\'émulsification (4 min) ; Vmemb/Vint (2,08) ; Vémul/Vext (0,1) ; pH de la solution externe (4,7) et vitesse d\'agitation (150 tr/min). Un second recyclage de l\'émulsion a entraîné une baisse de l\'extraction d\'environ 40 %. L\'étude morphologique a confirmé une bonne dispersion des globules internes et une bonne stabilité de l\'émulsion jusqu\'à 60 jours. L\'extraction des cations métalliques a montré une extraction très élevée (> 90%) avec une cinétique très rapide. Cependant, il a été démontré que le type d\'anion auquel le cation métallique est lié n\'affecte l\'efficacité de l\'extraction qu\'au-delà de 100 mg/L. Les résultats de l\'extraction des métaux lourds sont en bonne analogie avec l\'évolution de la différence de pression osmotique entre les phases interne et externe, conduisant à un gonflement significatif de l\'émulsion, tandis que la désextraction semble également être en accord avec l\'extraction avec un rythme légèrement plus lent.
Quant à la deuxième partie du travail vise à évaluer l\'efficacité d’extraction des solutés neutres à savoir le glucose et le PEG 2000 contenus en solutions aqueuses en utilisant la technique des membranes liquides émulsionnées (MLE). L’émulsion E/H a été formulée à base de Span 80 comme surfactant (3% en poids), le kérosène comme diluant, l’acide di-2-éthylhexyl-phosphorique (D2EHPA) (6% en poids) comme extractant, une solution d\'acide sulfurique (0,5 M) comme phase interne, un temps d\'émulsification égal à 3 min, une vitesse d’agitation de 200 tr/min, un rapport volumique de la phase organique sur la phase interne: (1:1) et un rapport volumique de l\'émulsion sur la phase externe : (1:5).
La différence de poids moléculaire entre les deux solutés ; glucose et PEG ; affecte significativement le rendement d’extraction et le gradient de la pression osmotique alors que le taux de gonflement de l’émulsion semble ne pas être influencé par le type de soluté neutre. La désextraction du glucose (Rdes = 29,29%) est très lente par rapport à son extraction (Rext = 73,13%) tandis que celle du PEG 2000 (Rdes = 33,43%) est en concordance avec son extraction (Rext = 38,89%).
Le transfert de ces solutés de la phase externe vers la phase interne a été confirmé par des analyses spectroscopiques IR et UV-Visible et par la mesure de la DCO, tandis que l’étude thermodynamique a prouvé que l’extraction du glucose est une réaction exothermique, faisable et spontanée induisant moins de désordre dans la solution.

Mots clés : Extraction ; Désextraction ; Membrane liquide émulsionnée ; Stabilité ; Solutés chargés ; Solutés neutres ; Pression osmotique ; Gonflement ; Transfert.

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Item Type:	Thesis
Divisions:	» Faculté des Sciences et de la Technologie
ePrint ID:	5025
Date Deposited:	2024-06-30
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/fr/publication/article/5025

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