Department of Material Sciences

https://www.univ-soukahras.dz/en/dept/sm

Lecturer	Fahima ALI RACHEDI
Information	Bachelor - Second Year : Chemistry Department of Material Sciences Website : https://www.univ-soukahras.dz/en/module/2419 Semester : S3 Unit : UEF3 Credit : 6 Coefficient: 3
Content	Chapitre 1 : La Liaison Chimique Rappels sur les orbitales atomiques. Liaisons intramoléculaires, liaison covalente, hybridation du carbone (sp3, sp2, sp), méthode VSEPR, liaison ionique. Liaisons intermoléculaires (la liaison d’hydrogène) Chapitre 2 : Composés organiques Classification des principales fonctions chimiques. Nomenclature. Initiation au logiciel «ChemDraw» Chapitre 3 : Les Effets Structuraux Les effets électroniques, Polarisation des liaisons sigma , Effet inductif, Délocalisation des électrons pi (étude de la molécule de 1.3-butadiène et de Benzène), Conséquence du phénomène de délocalisation des électrons pi, Mésomérie et résonnance. Les effets stériques. Conséquence des effets structuraux sur l’acidité et la basicité d’un composé organique. Chapitre 4 : Isomérie Isomérie plane (ou de constitution), Isomérie de fonction, Isomérie de position, Isomérie de chaine, Tautomérie. Stéréochimie, Représentation perspective ou cavalière, Représentation projective (convention de Cram), Projection de Fischer, Projection de Newman. Stéréoisoméries, Isomères de conformations(ou conformères), éthane, cyclohexane, Isomères de configuration (Notion de chiralité, Activité optique, Nomenclature R,S, Règles séquentielles CIP (Cahn, Ingold et Prelog, Nomenclature D, L de Fischer Nomenclature érythro-thréo). Chapitre 5 : Diastéréoisomérie Diastéréoisomères sigma dues aux carbones asymétriques, Diastéréoisomères Pi (isomérie géométrique, Z/E, Cis/trans) Chapitre 6: Etude Des Mécanismes Réactionnels Les intermédiaires réactionnels, Rôle du solvant (polaire, apolaire), Rupture des liaisons (formation des radicaux, carbocations carboanions), Réactifs électrophiles, nucléophiles. Aspect cinétique et énergétique des réactions. Etude des principaux mécanismes réactionnels, Réactions d’additions : Addition électrophile, addition radicalaire, addition nucléophile), Réactions de substitutions : Substitution nucléophile SN1 et SN2 ; substitution, radicalire ; substitution électrophile, Réaction d’élimination E1, E2.
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