Scientific Publications

Important: This page is frozen. New documents are now available in the digital repository  DSpace


Abstract

Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones α, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutique.
Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde et 4-chlorebenzaldéhyde avec l’acétophénones en milieu basique.
Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour réagir avec l’hydrazine et le phényle dans le méthanol et l’acide formique dans l’acide acétique respectivement à reflux pour former alors des dérivés cycliques dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques.
L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), et les points de fusion.
Mots clés : 4-chlorebenzaldehyde, cétones enolisables, condensation aldolique, claisen-schmidt, méthodes spectrales.


BibTex