Résumé

Ce travail est réalisé dans le cadre de la synthèse organique, particulièrement la synthèse des cétones α, β-insaturées, qui sont biologiquement actives et possèdent des intérêts pharmaceutique.
Les composés carbonylés α, β-insaturées, sont obtenus par une condensation aldolique selon la réaction de Claisen-Schmidt, en faisant réagir le benzaldéhyde et 4-chlorebenzaldéhyde avec l’acétophénones en milieu basique.
Le système conjugué de la cétone α, β-insaturées est suffisamment électrophile pour réagir avec l’hydrazine et le phényle dans le méthanol et l’acide formique dans l’acide acétique respectivement à reflux pour former alors des dérivés cycliques dont certains possédant d’importantes propriétés biologiques.
L’identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles tels que, l’infrarouge, (IR), et les points de fusion.
Mots clés : 4-chlorebenzaldehyde, cétones enolisables, condensation aldolique, claisen-schmidt, méthodes spectrales.

Information

Item Type:	Master
Divisions:
ePrint ID:	3963
Date Deposited:	2023-05-21
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/fr/publication/article/3963

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