Résumé

L'objectif de notre projet est de contribuer au domaine de la cryoconservation du sperme épididymaire et de définir les particularités d’espèces pour faciliter l’aboutissement de la cryoconservation et la mise en place d’une banque cryogénique des populations animales locales menacées de disparition par l’infusion croissante de races exotiques plus performantes ou celles menacées par les facteurs environnementaux. Trois volets ont été abordés avant de contribuer à la création d’une banque nationale de sperme épididymaire :
La première expérimentation était d'examiner pour la première fois les caractéristiques et la conservation des spermatozoïdes post-mortem, obtenus à partir de l'épididyme et du canal déférent de coqs adultes de population locale. Comparer la qualité du sperme au niveau de l'épididyme et du canal déférent. Déterminer l'efficacité de deux techniques de prélèvement de sperme post-mortem et l’effet de la conservation in situ à différentes températures (2h et 24h à 20°C et après réfrigération à 4°C pendant 24h).
La deuxième expérience a permis d'évaluer la qualité en pré congélation et en post congélation du sperme épididymaire du bouc local en fonction de la température de stockage des testicules et du temps écoulé entre la mort de l’animal et la récupération du sperme (0, 24, 48,72 h), pour établir les protocoles optimaux de la cryoconservation du sperme épididymaire dans cette espèce.
Un troisième volet, une comparaison de l’effet de l'inclusion de 5 µg /ml de trois antioxydants dans le dilueur de congélation de sperme épididymaire de taureau locale : La quercétine, le trolox et l’acide tannique. Selon les résultats obtenus, on peut conclure que des échantillons de sperme de bonne qualité peuvent être collectés à partir du canal déférent avec la méthode de rinçage, et que le sperme chez le coq local peut être conservé in situ à 20°C pendant 24h sans altération de la qualité spermatique. Chez le bouc local, la température ambiante (21.5°C) et de réfrigération (4°C) des spermatozoïdes, permettent de maintenir jusqu’à 48 heures après la mort, une très bonne qualité de sperme épididymaire de bouc avant sa congélation.
La cryoconservation du sperme épididymaire de bouc, conservé in situ pendant 48h à 4°C n’a pas influencé d’une façon significative les paramètres spermatiques : la motilité, la mobilité progressive, la viabilité, l’intégrité acrosomique, l’intégrité de la membrane et le taux d’anomalies. L’ajout des antioxydants aux dilueurs a démontré qu’il existe une grande différence significative (p<0.001) entre le témoin et les autres antioxydants alors qu’il n'y a pas de différences entre les trois antioxydants. Avec des valeurs meilleures dans les deux milieux de dilution avec le trolox et la quercétine pour l’ensemble des valeurs chez l’espèce bovine.
Finalement un total de 1879 doses de sperme, a été cryoconservé auprès d'un total de 41 donneurs de races locales (bovins, caprins, ovins, coqs) comme première démarche pour la mise en place d’une banque génétique de sperme épididymaire. Les difficultés rencontrées et les recommandations pour faire aboutir notre projet de mettre sur pied une cryobanque pour les populations animales locales sont présentées.
Mots clés. Algérie, banque génétique, conservation, cryoconservation, population locale, sperme épididymaire.

Information

Item Type:	Thesis
Divisions:	» Institut des Sciences Agronomiques et Vétérinaires
ePrint ID:	2924
Date Deposited:	2022-03-14
Further Information:	Google Scholar
URI:	https://www.univ-soukahras.dz/fr/publication/article/2924

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